ISO认证流程：
有需求→咨询→了解企业基本情况→量身定制方案→报价→递交认证申请→做资料→审核→出证（认监委官网公示查询）
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。
技术实力雄厚---我们的团队曾创建UL线缆新型号，参与国家标准制定， 成功建设多个目击实验室，部分产品认证的成功案例至今都是通过我们团队所申请。
★ 专属通道---我们与各机构及实验室都建立起长期友好的合作关系，可为您的认证提供认证流程和产品测试的快捷通道。
认证适用范围
TISI 认证分为强制性认证和自愿性认证两类，其中强制性认证是企业必须办理的：
强制性认证产品
覆盖涉及、健康、环保的核心品类，常见包括：
电气设备：家用电器、电线电缆、开关插座、照明灯具
交通工具：摩托车、汽车零部件、轮胎
建材产品：水泥、钢筋、瓷砖
日用品：燃气具、压力锅、灭火器
其他：食品接触材料、医疗器械（部分品类）
自愿性认证产品
非强制品类可自愿申请 TISI 认证，用于提升产品在泰国市场的公信力，如塑料制品、五金工具等。
