注意事项
报告有效期：无固定有效期，但如果产品设计、标准或欧盟指令更新，需重新测试。
报告真实性：伪造、篡改报告属于违法行为，欧盟市场监督机构会抽查核验。
指令匹配：不同产品对应不同 CE 指令（如医疗器械对应 MDR 指令，玩具对应 Toy Safety 指令），需确保测试覆盖产品所属指令的全部要求。
锁定测试依据，明确判定规则
报告中会写明测试依据的欧盟协调标准编号（如 LVD 指令对应 EN 60950-1，EMC 指令对应 EN 55032），这是解读数据的 “标尺”。
先找到标准中对应测试项目的限值要求（通常在报告的 “测试标准” 章节或附件里），比如电磁辐射的限值是多少 dBμV/m、耐压测试的电压要求是多少 V。
确认测试条件是否与标准一致（如测试环境、样品状态、测试设备参数），条件不符会导致数据无效。
成功案例多---自成立之初，我们已经多次协助国内及部分国外客户通过了UL认证检测、ETL认证检测、TUV认证检测、CCC认证检测、VDE认证检测、安规技术培训、KC认证等，上千的成功案例可为您的申请提供宝贵支持。
认证关键注意事项
证书有效期与续期
模式 1 证书有效期 3 年，到期前需提交续期申请，重新进行产品检测和工厂审核。
模式 2 证书当批次使用，不可重复使用。
清关必备文件
进口 TISI 强制性认证产品时，需向海关提供：TISI 认证证书原件、检测报告、原产地证明、装箱单等，否则货物可能被扣留或退回。
标准更新要求
若对应的 TIS 标准更新，需在规定期限内重新检测，换发新证书，旧证书自动失效。
境外制造商注意事项
境外企业申请 TISI 认证需委托泰国本土代理人（如进口商、经销商）办理，代理人需承担相关法律责任。
