准备阶段（核心前提，务必达标）
明确法律地位，完成法人登记或授权，具备独立承担法律责任的能力
建立符合 CNAS-CL01 的文件化管理体系（质量手册 + 程序文件 + SOP + 记录表单）
体系有效运行≥6 个月，完成至少 1 次全范围内部审核 + 管理评审并形成报告
技术能力准备：人员资质达标并考核上岗；设备校准溯源至国家 / 国际基准；参加能力验证 / 测量审核且结果满意；非标准方法完成验证 / 确认
自评符合认可条件，准备全套申请材料（详见之前的材料清单）
现场评审阶段（首次会议 + 现场核查 + 末次会议）
组建评审组：确定评审组长、成员，明确评审范围与计划
首次会议：确认评审目的、范围、准则和日程，双方分工与责任
现场核查：
管理体系：文件控制、记录管理、内审 / 管评执行、不符合项处理等
技术能力：人员操作演示、设备状态检查、盲样测试、样品流转与原始记录核查、典型报告评审
环境条件：温湿度 / 洁净度监控、设施与防护
末次会议：评审组通报评审情况，出具评审报告，明确不符合项及整改期限（一般 30 天内）
严重不符合项可能导致评审中止或不予推荐认可
整改与批准阶段（限期整改 + 复核 + 评定 + 发证）
实验室针对不符合项开展根本原因分析，制定纠正措施并验证，提交完整整改报告及证据
CNAS 评审组复核整改材料，必要时安排现场验证
评审材料上报 CNAS 技术委员会，进行认可评定
评定合格后，批准认可，颁发认可证书并列入认可名录；证书有效期6 年
评定不合格，不予认可，书面告知原因
■实验室认证范围
ISO17025认证
ISO17020认证
检测检验机构CMA资质认证
计量授权认证
特种设备检验检测机构资质证书
国防实验室DILAC认证
医学实验室ISO15189认证
