深圳市肯达信企业管理顾问有限公司成立于2007年5月18日,公司主营企业管理咨询、管理培训、营销策划、企业形象策划、国际认证咨询(含ISO系列、GRS等)及客户验厂服务,覆盖纺织、电子、医疗等行业,在全国设有十余家分支机构。
2013年新增供应链管理、职业发展咨询等业务,拥有5项行政许可资质。
肯达信公司顾问师们,有广博的管理知识,丰富的实践经验,成功的咨询案例,有的来自世界零售商,有的来自国际知名认证机构,有的是社会责任认证领域的专家。我们对世界各大零售商 (如:Wal-Mart、Walt Disney、K-Mart、Sears、Mattel、Lowe’s、Hasbro、Target、M&S等)的工厂COC验厂认证要求,对《劳动法》等相关法律法规有透彻的认识。对各大公证行(如: BV、ITS、SGS、PWC、CSCC、TUV等)的验厂方法和特点有深入研究,并创出一套符合这些要求的行之有效的方法。是国内目前从事:Wal-Mart、 Disney、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi’S、Nike、、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA等客户验厂的专业化咨询公司之一。
在社会劳工整合项目(SLCP)的验证体系中,验证监督组织(VerificationOversightOrganization,简称VOO)是保障验证流程质量、维护体系公信力的核心统辖机构。VOO通过规...
CAF(CoreAssessmentFramework)作为SLCP(社会劳工整合项目)评估体系的核心工具,其v1.6版本围绕评估内容性、流程合理性及平台适配性进行了多维度优化。本次更新涵盖工资数据采...
MDSAP(医疗器械单一审核程序)试点研究的核心目标是验证项目关键环节的有效性与适用性,而科学规范的数据收集与绩效评估体系是实现这一目标的核心支撑。根据试点研究整体规划,将为每项绩效指标制定专属的数据...
MDSAP(医疗器械单一审核程序)风险管理程序是保障项目决策科学、管理体系有效运行的核心规范性文件。该程序以ISO31000等国际标准为基础,为MDSAP风险管理(RA)参与者及相关方提供了一致、的风...
领导作用是MDSAP(医疗器械单一审核程序)质量管理体系(QMS)有效建立、实施与持续改进的核心保障。MDSAP明确要求各参与监管机构(RA)的管理层以系统、透明的方式履行领导职责,围绕ISO9001...
在BRCGS食品安全全球标准体系中,“高级管理层承诺”是构建企业食品安全与质量管理体系的核心基石,更是推动食品安全文化落地、实现持续改进的关键驱动力。高级管理层的参与和坚定承诺,直接决定了企业食品安全...
BRC全球标准作为食品行业食品安全与质量管理的重要指引,其第8版的修订基于广泛征询全球利益相关者诉求、系统审核食品行业新兴风险的基础上完成,核心内容经食品制造商、零售商、食品服务企业、认证机构及独立技...
LEED认证作为全球公认的绿色建筑标杆,其审核体系贯穿建筑全生命周期,核心导向是聚焦可持续性的实际落地成效,摒弃单纯的技术堆砌。对于承载城市地标使命、能耗与碳排体量突出的超高层建筑而言,审核更强化技术...
21CFR820(QSR820)作为美国医疗器械质量管理体系的强制性法规,其E分部(采购控制)、F分部(识别和可追溯性)、G分部(生产和过程控制)构成了医疗器械全链条质量管控的核心环节。从上游采购的供...
21CFR820(QSR820)作为美国医疗器械质量管理体系的强制性法规,其820.40条款“文件控制”是保障质量体系规范运行的核心基石。该条款明确要求医疗器械生产商建立并维持覆盖文件全生命周期的控制...
21CFR820(又称QSR820)作为美国医疗器械质量管理体系的核心法规,位于《美国联邦法规》(CodeofFederalRegulations)第21卷第820部分,是美国本土及拟将人用医疗器械销...
负责任羊毛标准(ResponsibleWoolStandard,简称RWS)是由纺织交易所(TextileExchange)于2016年推出的一项全球性、自愿性独立认证标准,旨在为羊毛产业构建动物福利...
负责任羊毛标准(ResponsibleWoolStandard,简称RWS)是一项独立、自愿性的全球性可持续认证标准,核心聚焦羊毛供应链的动物福利保障、土地可持续管理及全链条追溯体系构建。该标准通过明...
负责任的羊毛标准(ResponsibleWoolStandard,简称RWS)是由纺织交易所(TextileExchange)推出的全球性、自愿性独立认证标准,核心聚焦羊毛供应链的动物福利保障、土地可...
FDA医疗器械企业注册流程确定产品分类:根据产品的风险等级,FDA将医疗器械分为三类(ClassI、II、III),并采取不同的管理和控制。企业注册(EstablishmentRegistration...
美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)对医疗器械的市场准入实行严格的注册管理机制,医疗器械FDA注册是企业产品合法进入美国市场销售流通的法定前提。该注册体...
FDA注册,即企业或产品在美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)数据库完成登记备案并获取对应注册号码的法定程序。作为美国市场准入的核心合规凭证,FDA注册...
RMS责任马海毛标准全解:产业价值、认证体系与实践规范一、马海毛产业发展背景与RMS标准诞生逻辑人类驯化动物获取皮毛用于生产生活已有数千年历史,安哥拉山羊作为早期驯化的畜禽品种之一,其产出的马海毛(安...
依据美国联邦法规21CFR§807相关要求,医疗器械FDA注册是企业进入美国市场的法定合规前提,核心实行“企业注册+产品列名”双轨制管理,两者缺一不可。完成注册后,相关主体可通过FDA官方查询系统,输...
FDA注册,即企业或产品在美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,简称FDA)数据库完成登记备案并获取对应注册号码的合规流程。作为美国食品药品领域的核心监管机构,F...
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